Systeeminen skleroosi ja morfea
"Skleroderma"
Suomen Sklerodermayhdistyksen maaliskuussa 2022 julkaisema kirja SYSTEEMINEN SKLEROOSI JA MORFEA (278 s) sisältää perustietoa kahdesta harvinaisesta autoimmuunisairaudesta, systeemisestä skleroosista ja morfeasta, jotka ovat aikaisemmin olleet tunnettuja myös yhteisellä nimellä skleroderma. Syste... Lue lisää
Suomen Sklerodermayhdistyksen maaliskuussa 2022 julkaisema kirja SYSTEEMINEN SKLEROOSI JA MORFEA (278 s) sisältää perustietoa kahdesta harvinaisesta autoimmuunisairaudesta, systeemisestä skleroosista ja morfeasta, jotka ovat aikaisemmin olleet tunnettuja myös yhteisellä nimellä skleroderma. Syste... Lue lisää
Suomen Sklerodermayhdistyksen maaliskuussa 2022 julkaisema kirja SYSTEEMINEN SKLEROOSI JA MORFEA (278 s) sisältää perustietoa kahdesta harvinaisesta autoimmuunisairaudesta, systeemisestä skleroosista ja morfeasta, jotka ovat aikaisemmin olleet tunnettuja myös yhteisellä nimellä skleroderma. Systeeminen skleroosi (SSc) on koko elimistön monioireinen parantumaton sairaus. Morfea on pääasiassa paikallisesti ilmenevä ihosairaus.
Kirja on ensimmäinen systeemistä skleroosia ja morfeaa koskeva suomenkielinen yleistajuinen tietokirja. Siihen sisältyy myös potilaiden omia kokemuskertomuksia sekä tutkittua tietoa siitä, millaista on elää erittäin yksilöllisesti ilmenevää, monioireista ja vaikeahoitoista kroonista tautia sairastavana.
Kirja on tarkoitettu ennen kaikkea systeemistä skleroosia tai morfeaa sairastaville ja heidän läheisilleen, mutta se tarjoaa monipuolista informaatiota ja harvinaista potilaslähtöistä ja kokemuspohjaista tietoa myös heitä hoitaville hoitoalan ammattilaisille ja opiskelijoille. Kirjan lääketieteellisenä asiantuntijana on toiminut Suomen Reumatologisen yhdistyksen puheenjohtaja, LT, reumatologi Ritva Peltomaa (HUS). Kirjan julkaisija on Suomen Sklerodermayhdistys ry. Yhdistys on käyttänyt kirjan painatuskustannuksiin Savonlinnan Kansanterveyssäätiön myöntämää tukea.
Kirjan kansikuva on kansainvälisesti tunnetun taitelijan Paul Kleen teos, jonka käyttöön Bernissä sijaitseva Paul Klee -keskus on antanut luvan. Paul Klee sairasti skleroderman vaikeinta muotoa, diffuusia systeemistä skleroosia. Kleen sairaus diagnosoitiin vuonna 1936 ja hän kuoli vain viisi vuotta sairastettuaan. Paul Kleen perikunta on kansainvälisen Maailman Sklerodermasäätiön huomattava tukija.
Kirjan kirjoittaja FM, kouluneuvos Marjukka Nurmela-Antikainen (s. 1942) on sairastanut nuoresta pitäen rajoittunutta systeemistä skleroosia. Hän on Suomen Sklerodermayhdistyksen jäsen, joka on yli 10 vuoden ajan toiminut Suomen Reumaliiton kouluttamana vertaistukijana morfean ja systeemisen skleroosin eri muotoja sairastaville.
Kirja on ensimmäinen systeemistä skleroosia ja morfeaa koskeva suomenkielinen yleistajuinen tietokirja. Siihen sisältyy myös potilaiden omia kokemuskertomuksia sekä tutkittua tietoa siitä, millaista on elää erittäin yksilöllisesti ilmenevää, monioireista ja vaikeahoitoista kroonista tautia sairastavana.
Kirja on tarkoitettu ennen kaikkea systeemistä skleroosia tai morfeaa sairastaville ja heidän läheisilleen, mutta se tarjoaa monipuolista informaatiota ja harvinaista potilaslähtöistä ja kokemuspohjaista tietoa myös heitä hoitaville hoitoalan ammattilaisille ja opiskelijoille. Kirjan lääketieteellisenä asiantuntijana on toiminut Suomen Reumatologisen yhdistyksen puheenjohtaja, LT, reumatologi Ritva Peltomaa (HUS). Kirjan julkaisija on Suomen Sklerodermayhdistys ry. Yhdistys on käyttänyt kirjan painatuskustannuksiin Savonlinnan Kansanterveyssäätiön myöntämää tukea.
Kirjan kansikuva on kansainvälisesti tunnetun taitelijan Paul Kleen teos, jonka käyttöön Bernissä sijaitseva Paul Klee -keskus on antanut luvan. Paul Klee sairasti skleroderman vaikeinta muotoa, diffuusia systeemistä skleroosia. Kleen sairaus diagnosoitiin vuonna 1936 ja hän kuoli vain viisi vuotta sairastettuaan. Paul Kleen perikunta on kansainvälisen Maailman Sklerodermasäätiön huomattava tukija.
Kirjan kirjoittaja FM, kouluneuvos Marjukka Nurmela-Antikainen (s. 1942) on sairastanut nuoresta pitäen rajoittunutta systeemistä skleroosia. Hän on Suomen Sklerodermayhdistyksen jäsen, joka on yli 10 vuoden ajan toiminut Suomen Reumaliiton kouluttamana vertaistukijana morfean ja systeemisen skleroosin eri muotoja sairastaville.
- Kustantaja / Valmistaja Suomen Sklerodermayhdistys
- ISBN 9789529460878
- Tuotekoodi 9789529460878
- Alanimike "Skleroderma": perustietoa ja potilaiden kokemuksia
- Kirjoittajat Marjukka Nurmela-Antikainen
- Kieli Suomi
- Thema-luokitus Synnynnäiset sairaudet ja häiriöt; Krooniset sairaudet ja pitkäaikaissairaudet
- Vuosi 2022
- Tuoteryhmä Terveys, kasvatus
- Tuotepääryhmä Tietokirjat
- Tuotelinja Kirjat
- Sivumäärä 278
- Avainsanat kokemukset; hoitomenetelmät; potilaat; oireet; autoimmuunisairaudet; reumataudit; harvinaiset taudit; skleroderma; systeemiset sidekudossairaudet
- Kirjastoluokka 59.5
- Pituus (mm) 250
- Leveys (mm) 179
- Korkeus (mm) 17
- Paino (g) 736
- Tuotemuoto Pehmeäkantinen
- Tuotemuodon lisätiedot Liepeelliset pehmeät kannet
Tämä tuote kuuluu tuoteryhmiin
Lue lisää tuotearvosteluista
Tuotearvostelut Suomalainen.comissa
Tutustu tuotearvostelujen käytäntöihin ja ehtoihin ennen kuin jätät arvostelun.
Suomalainen.com -verkkokaupassa on mahdollista jättää tuotearvosteluja siellä myynnissä olevista tuotteista. Tuotearvosteluja voivat jättää sekä tuotetta Suomalaisesta Kirjakaupasta ostaneet asiakkaat että muut sivuston käyttäjät. Arvostelijan nimimerkin jälkeinen teksti kertoo, onko kyseessä vahvistettu ostaja vai muu asiakas/sivuston käyttäjä.
-
Vahvistettu ostaja - Kyseinen arvostelu on jätetty käyttämällä tuotteen ostajalle lähetettyä sähköpostilinkkiä. Kyseessä on siis vahvistettu ostaja eli arvostelun jättänyt henkilö on ostanut todennetusti kyseisen tuotteen.
-
Vahvistettu suosittelija - Kyseinen arvostelu on jätetty suomalainen.com -verkkosivustolla. Arvostelijan sähköpostiosoite on vahvistettu, jotta on voitu varmistua siitä, että arvostelun on jättänyt oikea henkilö. Suomalainen.com ei kuitenkaan ole vahvistanut, että kyseinen henkilö on ostanut tuotteen.
- Ei tekstiä nimimerkin jälkeen - Kyseinen arvostelu on jätetty suomalainen.com -verkkosivustolla, mutta arvostelun jättäjän sähköpostiosoitetta ei ole vahvistettu.
Tuotearvostelussa pakollisia tietoja ovat tuotteen pistemäärä (tähdet), otsikko sekä arvosteluteksti. Jos jätät arvostelun sinulle lähetetyn sähköpostilinkin kautta, arvostelu julkaistaan käyttämällä etunimeäsi sekä sukunimen ensimmäistä kirjainta.
Jos jätät arvostelun sivustollamme, voit käyttää arvostelussa myös nimimerkkiä. Arvostelun jättämisen yhteydessä sinulta kysytään sähköpostiosoitetta, jonka avulla vahvistamme, että arvostelun on lähettänyt oikea henkilö, eikä esimerkiksi robotti. Tuotearvostelujen palveluntarjoajana toimii Yotpo. Katso Yotpon tietosuojaseloste.
Arvostelut julkaistaan tuotteen kohdalla automaattisesti ja ne tulevat esiin viiveellä. Suomalainen.com pidättää kuitenkin oikeuden poistaa kommentit, jotka sisältävät epäasiallista, herjaavaa tai halventavaa kieltä, vihapuhetta tai ovat muuten hyvän tavan vastaisia, tai joissa markkinoidaan muiden toimijoiden sivustoja tai tuotteita.
Jättämällä arvostelun annat Suomalaiselle Kirjakaupalle oikeuden käyttää kyseisiä arvosteluja omassa markkinoinnissaan (sekä painettu että digitaalinen) ilman erillistä korvausta. Arvosteluja käytetään myös analysointiin ja markkinoinnin kehittämiseen.
Tuotearvostelun jättäneiden kesken arvotaan säännöllisin väliajoin tuotepalkintoja. Tutustu arvonnan sääntöihin täällä.
Mikäli haluat poistaa jättämäsi tuotearvostelun verkkokaupastamme, pyyntö tästä tulee ohjata asiakaspalveluumme: asiakaspalvelu@suomalainen.com.
Tuotearvostelut eivät ole tarkoitettu asiakasreklamaatioiden tai tilauskyselyjen tekemiseen. Reklamaatiotapauksissa pyydämme ottamaan yhteyttä asiakaspalveluumme: asiakaspalvelu@suomalainen.com.
Jättämällä arvostelun suomalainen.com -verkkokauppaan hyväksyt yllämainitut käytännöt ja ehdot.
Lue lisää tuotearvosteluista.