Multiple System Atrophy: The chronic, progressive, neurodegenerative synucleinopathic disease
Multiple system atrophy is a rare condition of the nervous system that causes gradual damage to nerve cells in the brain and spinal cord and progressive loss of associated functions. It is a member of a class of neurodegenerative diseases known as synucleinopathies that have in common an abnormal... Lue lisää
Multiple system atrophy is a rare condition of the nervous system that causes gradual damage to nerve cells in the brain and spinal cord and progressive loss of associated functions. It is a member of a class of neurodegenerative diseases known as synucleinopathies that have in common an abnormal... Lue lisää
Multiple system atrophy is a rare condition of the nervous system that causes gradual damage to nerve cells in the brain and spinal cord and progressive loss of associated functions. It is a member of a class of neurodegenerative diseases known as synucleinopathies that have in common an abnormal accumulation of the alpha-synuclein protein in various parts of the brain. The hallmark of the disease is the widespread inclusions of misfolded alpha-synuclein protein - the same protein involved in Parkinson's disease. This book will describe the clinical presentations of the disease, types and variants, diagnostic tests used, drugs employed, and therapies administered. The tests can only help determine whether the diagnosis is 'probable' or 'possible' since no laboratory or imaging studies are able to definitively confirm the diagnosis and there are no useful biomarkers. No test can provide a definitive diagnosis, which remains challenging and difficult in part because of many confounding diseases. Because of this difficulty, some people are actually never properly diagnosed or may not ever be diagnosed. The portfolio of the majority of the developed therapeutic approaches is presented. It includes the panoply of drugs, clinical trials, and the newer modalities of immunotherapy, gene therapy, and mesenchymal stem cell therapy. Unfortunately, there is no cure as the alpha-synuclein processes are only symptoms, not the root cause(s), of the disease so the proximal trigger remains unknown. Regardless, while prognosis and future outlook are poor, there is valuable support from numerous advocating and supporting organizations. There is also hope for the future as research has made excellent progress, especially in the development of new treatment options. A shift in thinking about the disease is still needed with greater consideration given to the potential underlying degenerative etiology that will eventually unravel the mystery and provide a cure.
- Kustantaja / Valmistaja Tellwell Talent
- ISBN 9780228894421
- Tuotekoodi 9780228894421
- Kirjoittajat Alain L. Fymat
- Kieli Englanti
- Ilmestymispäivä 17.05.2023
- Vuosi 2023
- Tuoteryhmä Ulk terveys (lääket, eläinlääk)
- Tuotepääryhmä Ulkomaiset kirjat
- Tuotelinja Kirjat
- Sivumäärä 302
- Avainsanat Diseases & Conditions - General; Pain Management; Physical Impairments
- Kirjastoluokka HEA
- Pituus (mm) 279
- Leveys (mm) 216
- Korkeus (mm) 21
- Paino (g) 943
- Tuotemuoto Pehmeäkantinen
- Tuotemuodon lisätiedot Trade pokkari (US)
Tämä tuote kuuluu tuoteryhmiin
Lue lisää tuotearvosteluista
Tuotearvostelut Suomalainen.comissa
Tutustu tuotearvostelujen käytäntöihin ja ehtoihin ennen kuin jätät arvostelun.
Suomalainen.com -verkkokaupassa on mahdollista jättää tuotearvosteluja siellä myynnissä olevista tuotteista. Tuotearvosteluja voivat jättää sekä tuotetta Suomalaisesta Kirjakaupasta ostaneet asiakkaat että muut sivuston käyttäjät. Arvostelijan nimimerkin jälkeinen teksti kertoo, onko kyseessä vahvistettu ostaja vai muu asiakas/sivuston käyttäjä.
-
Vahvistettu ostaja - Kyseinen arvostelu on jätetty käyttämällä tuotteen ostajalle lähetettyä sähköpostilinkkiä. Kyseessä on siis vahvistettu ostaja eli arvostelun jättänyt henkilö on ostanut todennetusti kyseisen tuotteen.
-
Vahvistettu suosittelija - Kyseinen arvostelu on jätetty suomalainen.com -verkkosivustolla. Arvostelijan sähköpostiosoite on vahvistettu, jotta on voitu varmistua siitä, että arvostelun on jättänyt oikea henkilö. Suomalainen.com ei kuitenkaan ole vahvistanut, että kyseinen henkilö on ostanut tuotteen.
- Ei tekstiä nimimerkin jälkeen - Kyseinen arvostelu on jätetty suomalainen.com -verkkosivustolla, mutta arvostelun jättäjän sähköpostiosoitetta ei ole vahvistettu.
Tuotearvostelussa pakollisia tietoja ovat tuotteen pistemäärä (tähdet), otsikko sekä arvosteluteksti. Jos jätät arvostelun sinulle lähetetyn sähköpostilinkin kautta, arvostelu julkaistaan käyttämällä etunimeäsi sekä sukunimen ensimmäistä kirjainta.
Jos jätät arvostelun sivustollamme, voit käyttää arvostelussa myös nimimerkkiä. Arvostelun jättämisen yhteydessä sinulta kysytään sähköpostiosoitetta, jonka avulla vahvistamme, että arvostelun on lähettänyt oikea henkilö, eikä esimerkiksi robotti. Tuotearvostelujen palveluntarjoajana toimii Yotpo. Katso Yotpon tietosuojaseloste.
Arvostelut julkaistaan tuotteen kohdalla automaattisesti ja ne tulevat esiin viiveellä. Suomalainen.com pidättää kuitenkin oikeuden poistaa kommentit, jotka sisältävät epäasiallista, herjaavaa tai halventavaa kieltä, vihapuhetta tai ovat muuten hyvän tavan vastaisia, tai joissa markkinoidaan muiden toimijoiden sivustoja tai tuotteita.
Jättämällä arvostelun annat Suomalaiselle Kirjakaupalle oikeuden käyttää kyseisiä arvosteluja omassa markkinoinnissaan (sekä painettu että digitaalinen) ilman erillistä korvausta. Arvosteluja käytetään myös analysointiin ja markkinoinnin kehittämiseen.
Tuotearvostelun jättäneiden kesken arvotaan säännöllisin väliajoin tuotepalkintoja. Tutustu arvonnan sääntöihin täällä.
Mikäli haluat poistaa jättämäsi tuotearvostelun verkkokaupastamme, pyyntö tästä tulee ohjata asiakaspalveluumme: asiakaspalvelu@suomalainen.com.
Tuotearvostelut eivät ole tarkoitettu asiakasreklamaatioiden tai tilauskyselyjen tekemiseen. Reklamaatiotapauksissa pyydämme ottamaan yhteyttä asiakaspalveluumme: asiakaspalvelu@suomalainen.com.
Jättämällä arvostelun suomalainen.com -verkkokauppaan hyväksyt yllämainitut käytännöt ja ehdot.
Lue lisää tuotearvosteluista.